分析VOCs的方法有氣相色譜法,高效液相色譜法,氣相色譜-質譜法以及~

大氣VOCs監測方法主要包括離線技術和在線技術，這些技術通常包括采樣、預濃縮、分離和檢測幾個(ge) 過程。

空氣中VOCs的采樣方式可分為(wei) 直接采樣、有動力采樣和被動式采樣。樣品預處理方法有溶劑解析法、固相微萃取法、低溫預濃縮-熱解析法等。分析VOCS的方法有氣相色譜法GC、高效液相色譜法LC、氣相色譜-質譜法GC-MS以及最新發展的質子轉移反應質譜法MS技術等。

離線技術與(yu) 在線技術的對比：離線技術盡管定性與(yu) 定量較為(wei) 準確，分析測試靈敏度較高，但監測頻次和監測結果的時效性明顯不足，無法及時反映氣體(ti) 濃度變化情況，且在采樣、樣品儲(chu) 存、運輸過程易導致樣品損失和交叉汙染，測試過程繁瑣耗時，測試樣品數量有限，測試成本較高。

大氣VOCS采樣方法：

1,容器捕集法：將內(nei) 壁經矽烷化處理的不鏽鋼罐內(nei) 部抽成真空後，用減壓或加壓的方式采樣。該法可以采集整個(ge) 空氣樣品，避免吸附劑采樣的穿透和分解，並可同時分析其中的多種組分。但該技術前期投入較大，目前在國內(nei) 應用較少。該法對低濃度(ppb級)往往因缺少相應的穩定標準物質而無法準確定值，同時儀(yi) 器的檢測限也限製該方法的推廣應用。

2,吸附法：用固體(ti) 吸附劑捕獲空氣中VOCs。常見的固體(ti) 吸附劑有：Tenax管、活性炭管、活性炭纖維管和混合吸附劑等。單一的吸附劑很難滿足寬沸點範圍的VOCs的收集。

3,固相微萃取法（SPME）：固相微萃取裝置由萃取頭和手柄兩(liang) 部分組成。采樣時利用手柄將萃取頭推出，使其直接暴露於(yu) 室內(nei) 空氣中進行采樣，無需動力。SPME操作簡單方便、無需有機溶劑，集采樣、萃取、濃縮和進樣於(yu) 一體(ti) 。

大氣VOCS樣品預處理方法：

1,溶劑解吸法：溶劑解吸具有成本低廉和操作簡單等優(you) 點。但由於(yu) 解吸液體(ti) 積遠大於(yu) 樣品體(ti) 積，因此對樣品的解吸將導致靈敏度降低;溶劑不純或實驗室汙染等會(hui) 引入較大誤差。

2,熱解吸法：在對吸附劑進行加熱的同時通入載氣，使被吸附的VOCs解吸進入色譜柱。熱解吸優(you) 點是靈敏度較高，可避免溶劑對分析的幹擾，但樣品回收率較低。

大氣VOCS常用分析方法：

1,氣相色譜法(GC)：對采集的樣品在GC內(nei) 利用物質在兩(liang) 相中分配係數的微小差異進行分離。根據基本數據包括與(yu) 定性有關(guan) 的保留時間、與(yu) 定量有關(guan) 的峰麵積得到樣品所含物質。

色譜具有高效能、高選擇性、高靈敏度、分析速度快和應用範圍廣等特點，並對多組分有機混合物的定性、定量分析效果好。在氣相色譜法中使用氫火焰離子化檢測器(FID)對有機汙染物進行定性和定量測定是較成熟的方法。

2,氣相色譜/質譜聯用分析技術(GC-MS)：對采集的樣品在GC內(nei) 利用物質在兩(liang) 相中分配係數的微小差異進行分離，經過分離後的物質在MS內(nei) 進行離子化，然後利用不同離子在電場或磁場的運動行為(wei) 的不同，把離子按質荷比分開而得到質譜。通過樣品的相關(guan) 信息，可以得到樣品的定性定量結果。

與(yu) GC法相比，GC-MS法除了具有高分離能力和準確的定性鑒定能力外，可以對未知樣進行分析，還能夠檢測尚未分離的色譜峰，且靈敏度高，數據可靠。