氣相色譜儀進樣不出峰怎麽辦？

氣相色譜儀(yi) 進樣不出峰怎麽(me) 辦？在使用儀(yi) 器的過程當中，經常有朋友遇到氣相色譜儀(yi) 進樣但是不出峰的情況，這樣的情況可能會(hui) 造成色譜柱的損傷(shang) 和檢測器的汙染，我們(men) 第一要考慮的是載氣是不是進入了儀(yi) 器。

發現進樣不出峰時，首先要考慮載氣是否進入儀(yi) 器（包括色譜柱、檢測器），否則可能會(hui) 造成色譜柱的損傷(shang) 或檢測器的汙染。因此發現進樣不出峰時，應立即降低色譜柱恒溫槽的溫度讓色譜柱冷卻。使用TCD時，必須先將鎢絲(si) 電流關(guan) 閉。在確定載氣係統正常之後方能進行其他項目的檢查。  

 一、檢查檢測器的火焰是否熄滅，如果熄滅請重新點火；如果點不著火或者點著後又很容易熄滅時，請進行下列項目的檢查：  

      1.檢查點火線圈是否發紅，如果不發紅應該是點火極部分故障。  

      2.檢查各種氣體(ti) 的流量是否正常，適當加大氫氣流量試試。  

      3.使用TCD時，檢查TCD鎢絲(si) 及鎢絲(si) 電流的設置是否正常。  

      二、檢查離子信號線與(yu) 檢測器、放大器電路板的連接，以及輸出信號線與(yu) 儀(yi) 器、積分儀(yi) /工作站的連接是否正常可靠。  

      三、調零也不正常時，要考慮是否電路係統的故障，請檢查是否信號線的故障、放大器電路板的故障、輸出信號線的故障、積分儀(yi) 的故障。  

      四、如果進甲烷等常規溶劑還是不出峰或保留時間變慢時，在確認了色譜柱箱的溫度降到了室溫左右後，請進行下列項目的檢查：  

      1.檢查色譜柱是否存在折斷現象。  

      2.檢查載氣流量是否正常，並進入色譜柱、FID檢測器等部分。  

      五、其他不出峰的原因，請按照下列項目進行檢查：  

      1.注射器不正常。  

      2.檢查色譜柱溫度、進樣器溫度、檢測器溫度、量程設定等分析條件是否合適。  

      3.檢查樣品濃度、樣品進樣量是否正確。  

      4.檢查樣品的取用、色譜柱的選擇有沒有錯誤。